Retatrutide er et syntetisk peptid, der aktiverer tre hormonreceptorer på samme tid: receptorerne for GIP, GLP-1 og glukagon. Virksomheden Eli Lilly har udviklet det under koden LY3437943. Pr. 25. oktober 2026 er Retatrutide i kliniske fase 3-forsøg og er ikke et godkendt lægemiddel i EU eller USA. Denne oversigt forklarer, hvad Retatrutide-peptidet er, hvordan det er opbygget, hvordan det virker på sine tre receptorer, hvad de publicerede studier undersøgte, og hvorfor forskningsleverandører kun sælger det til laboratoriebrug.
Hvad Retatrutide er: en tredobbelt receptoragonist
En agonist er et molekyle, der binder sig til en receptor og aktiverer den. Retatrutide er en tredobbelt agonist, fordi det aktiverer tre forskellige receptorer med ét enkelt molekyle. Alle tre receptorer tilhører samme familie. De binder hormoner, der regulerer blodsukker og energibalance:
GIP-receptor: binder glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid, et hormon fra den øvre del af tyndtarmen.
GLP-1-receptor: binder glukagonlignende peptid-1, et hormon fra den nedre del af tyndtarmen og tyktarmen.
Glukagonreceptor: binder glukagon, et hormon fra bugspytkirtlen.
GIP og GLP-1 kaldes inkretiner. Tarmen frigiver dem efter et måltid. I onlinediskussioner kaldes Retatrutide undertiden „GLP-3“ eller „GLP-3RT“, og kortformen „reta-peptid“ er også udbredt. Disse navne er uformelle. Der findes intet hormon, der hedder GLP-3. Betegnelserne udtrykker kun, at Retatrutide rammer én receptor mere end den dobbelte agonist Tirzepatide.
Retatrutide-peptidets struktur: en modificeret peptidkæde
Retatrutide er en enkelt peptidkæde. Coskun og kolleger beskrev opdagelsen i 2022 i Cell Metabolism. Sekvensen er en modificeret inkretinlignende kæde, der er designet til at binde alle tre receptorer. Kæden indeholder ikke-standardaminosyrer, der beskytter den mod hurtig nedbrydning af enzymer. En fedtsyresidekæde er bundet til peptidet. Denne sidekæde binder sig til albumin, et protein i blodet, og forlænger dermed molekylets halveringstid.
Det samme designprincip, et modificeret peptid med en fedtsyresidekæde, bruges også i Semaglutide og Tirzepatide. Vil du vide mere om, hvordan aminosyrer danner en kæde, og hvorfor små ændringer i sekvensen betyder noget, forklarer vores guide Hvad er peptider? det grundlæggende.
Sådan virker Retatrutide på tre receptorer: mekanismen forklaret enkelt
Hver af de tre receptorer starter et forskelligt signal i cellen. Forskere undersøger Retatrutide, fordi det kombinerer disse signaler i ét molekyle:
GLP-1-receptor: I forskningsmodeller øger aktivering insulinfrigivelsen ved højt blodsukker, forsinker mavetømningen og virker på appetitcentre i hjernen.
GIP-receptor: Aktivering øger også den glukoseafhængige insulinfrigivelse. GIP-signalering undersøges desuden i fedtvæv.
Glukagonreceptor: Aktivering virker hovedsageligt i leveren. Den undersøges for sin rolle i energiforbruget og i omsætningen af leverfedt.
Balancen mellem de tre signaler er vigtig. I celleforsøg rapporterede Coskun og kolleger en afbalanceret aktivitet på glukagon- og GLP-1-receptorerne og en højere aktivitet på GIP-receptoren. Forskere bruger sådanne styrkeprofiler til at sammenligne forbindelser i receptorfarmakologiske studier.
Retatrutide i klinisk forskning: fra fase 1 til fase 3
Lægemidler afprøves i kliniske forsøg i flere faser. Fase 1-forsøg tester sikkerheden og stoffets opførsel i kroppen i en lille gruppe. Fase 2-forsøg undersøger forskellige mængder i en større gruppe. Fase 3-forsøg sammenligner stoffet med placebo eller et standardlægemiddel i store grupper. Den publicerede forskning i Retatrutide dækker alle tre faser:
Fase 1 (2022): Coskun og kolleger offentliggjorde de prækliniske opdagelsesdata sammen med et første fase 1-studie hos mennesker.
Fase 2 ved fedme (2023): Jastreboff og kolleger offentliggjorde i New England Journal of Medicine et randomiseret, placebokontrolleret forsøg med 338 voksne over 48 uger. Det primære endepunkt var den procentvise ændring i kropsvægt efter 24 uger sammenlignet med placebo.
Fase 2 ved type 2-diabetes (2023): Rosenstock og kolleger offentliggjorde i The Lancet et forsøg med 281 deltagere. Det primære endepunkt var ændringen i HbA1c, en langtidsværdi for blodsukker, efter 24 uger.
Fase 3 (TRIUMPH-programmet): I 2026 offentliggjorde Eli Lilly topline-resultater fra flere fase 3-forsøg. I en pressemeddelelse af 23. juli 2026 oplyste virksomheden, at den planlægger at indsende Retatrutide til den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA i første kvartal af 2027.
De fulde resultater med alle endepunkter findes i de oprindelige publikationer, der er anført i kilderne nedenfor. Topline-resultater fra en pressemeddelelse har endnu ikke været gennem fagfællebedømmelse.
Retatrutide er under afprøvning, ikke et godkendt lægemiddel
Et forsøgsstof er et stof, der stadig afprøves i kliniske forsøg. Pr. 25. oktober 2026 har Retatrutide ingen markedsføringstilladelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur eller FDA. I kliniske forsøg gives det kun til tilmeldte deltagere under lægeligt tilsyn og efter en forsøgsprotokol.
Det Retatrutide, som forskningsleverandører tilbyder, er et forskningskemikalie. Det fremstilles ved peptidsyntese til laboratoriearbejde, for eksempel til receptorfarmakologi eller som analytisk reference. Det er ikke forsøgsproduktet fra de kliniske forsøg og ikke et lægemiddel. Derfor leverer peptidebio Retatrutide udelukkende til laboratorieforskning og giver ingen doseringsvejledning eller medicinsk rådgivning.
Retatrutide sammenlignet med Tirzepatide og Semaglutide
Retatrutide tilhører en række inkretinbaserede peptider, der hovedsageligt adskiller sig ved antallet af receptorer, de aktiverer. Tabellen sammenligner de tre forbindelser efter målreceptorer og udviklingsstatus. Den sammenligner ikke virkninger.
| Forbindelse | Målreceptorer | Type | Status pr. 25. oktober 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Enkelt (mono) agonist | Godkendt som receptpligtigt lægemiddel i EU |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Dobbelt agonist | Godkendt som receptpligtigt lægemiddel i EU |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glukagon | Tredobbelt agonist | Under afprøvning, kliniske fase 3-forsøg |
Alle tre forbindelser fås hos peptidebio som frysetørrede forskningspeptider til laboratoriebrug. De er samlet i kollektionen GLP-1- og metaboliske peptider. Godkendelsesstatus i tabellen henviser til producenternes lægemidler, ikke til forskningskemikalier.
Opbevaring og kvalitetsdokumentation af Retatrutide-peptidet
Hvis du vil købe Retatrutide til laboratorieforskning: Vi leverer det som frysetørret pulver i forseglede glashætteglas på 5 mg, 10 mg og 15 mg, med analysecertifikat. Certifikatet angiver identiteten ved massespektrometri og renheden ved HPLC for den dokumenterede batch. Vores guide massespektrometri vs. HPLC forklarer, hvad hver af de to tests viser.
Opbevar forseglede hætteglas ved -20 °C til langtidsopbevaring eller ved 2–8 °C i nogle uger, tørt og beskyttet mod lys. Efter rekonstitution med bakteriostatisk vand skal opløsningen opbevares ved 2–8 °C og bruges inden for kort tid. Alle ordrer afsendes fra vores lager i Holland og når frem i hele Europa på 1 til 3 hverdage.
Ofte stillede spørgsmål om Retatrutide-peptidet
Hvem har udviklet Retatrutide?
Retatrutide er udviklet af medicinalvirksomheden Eli Lilly under koden LY3437943. Virksomheden står også for det kliniske forsøgsprogram.
Er „reta-peptid“ den samme forbindelse som Retatrutide?
Ja. „Reta“ er en uformel kortform af Retatrutide. Det samme gælder „GLP-3“ og „GLP-3RT“. Det internationale fællesnavn er retatrutide.
Hvad er forskellen på en dobbelt og en tredobbelt agonist?
En dobbelt agonist som Tirzepatide aktiverer to receptorer, GLP-1 og GIP. En tredobbelt agonist som Retatrutide aktiverer desuden glukagonreceptoren. Begge er enkeltmolekyler.
Hvor finder jeg registrerede forsøg med Retatrutide?
Kliniske forsøg med Retatrutide er registreret i offentlige registre som ClinicalTrials.gov. En søgning på „retatrutide“ eller „LY3437943“ viser de registrerede studier og deres status.
Kilder om Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23. juli 2026). Pressemeddelelse om fase 3-forsøgene TRIUMPH-2 og TRIUMPH-3 med retatrutide. investor.lilly.com
Kun til laboratorieforskning. Må ikke anvendes til mennesker eller dyr. Ikke et lægemiddel, kosttilskud, fødevare eller kosmetik. Denne oversigt sammenfatter publiceret forskning og er ikke doseringsvejledning eller medicinsk rådgivning.