Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid er en sammenligning af tre syntetiske peptider, der virker i det samme hormonsystem, men aktiverer et forskelligt antal receptorer. Semaglutid aktiverer én receptor (GLP-1), tirzepatid to (GLP-1 og GIP) og retatrutid tre (GLP-1, GIP og glukagon). Her kan du se, hvordan de tre stoffer adskiller sig i receptorprofil, molekylær opbygning og godkendelsesstatus pr. oktober 2026, hvilke spørgsmål den videnskabelige litteratur stiller, og hvilket stof der passer til hvilket laboratoriespørgsmål. I shoppen hedder produkterne Retatrutide, Tirzepatide og Semaglutide.
Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid: én, to eller tre receptorer
Alle tre stoffer stammer fra inkretinforskningen. Inkretiner er tarmhormoner, som frigives efter et måltid; de mest kendte er GLP-1 (glukagonlignende peptid-1) og GIP (glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid). Glukagon dannes i bugspytkirtlen, men dets receptor hører til samme familie. En agonist er et molekyle, der binder til en receptor og aktiverer den.
- Semaglutid er en selektiv GLP-1-receptoragonist: ét molekyle, én receptor.
- Tirzepatid er en dobbelt agonist på GIP- og GLP-1-receptoren.
- Retatrutid (forskningskode LY3437943) er en tredobbelt agonist på GIP-, GLP-1- og glukagonreceptoren.
Antallet af receptorer er kernen i enhver sammenligning af retatrutid vs tirzepatid. Det forklarer også, hvorfor laboratorier ofte undersøger de tre side om side: Tilsammen danner de en række, hvor hvert trin tilføjer én receptor. Så kan man undersøge, hvad den anden og den tredje receptor bidrager med sammenlignet med GLP-1 alene.
Molekylær opbygning: semaglutid, tirzepatid og retatrutid
Naturligt GLP-1 nedbrydes i blodet i løbet af få minutter, især af enzymet DPP-4 og ved filtration i nyrerne. Alle tre stoffer er konstrueret til at undgå dette, og de bruger lignende byggesten.
- Semaglutid: 31 aminosyrer, baseret på sekvensen af humant GLP-1. Aminosyren Aib i position 8 beskytter mod DPP-4, og en C18-fedtsyrekæde, koblet på via en linker, binder molekylet til albumin. Molekylvægt: ca. 4,1 kDa.
- Tirzepatid: 39 aminosyrer. Rygraden bygger på GIP-sekvensen og er ændret, så den også aktiverer GLP-1-receptoren. To Aib-rester og en C20-fedtsyrekæde. Molekylvægt: ca. 4,8 kDa.
- Retatrutid: ligeledes 39 aminosyrer og en GIP-baseret rygrad, suppleret med flere ikke-naturlige aminosyrer, som tilføjer aktivitet på glukagonreceptoren. Ligesom tirzepatid har den en C20-fedtsyrekæde. Molekylvægt: ca. 4,7 kDa.
Det er fedtsyrekæden, der gør alle tre langtidsvirkende: Bindingen til albumin forlænger halveringstiden fra minutter til flere dage. I laboratoriet betyder lipideringen også noget andet – peptiderne bliver langt mere hydrofobe end naturligt GLP-1, hvilket påvirker opløselighed og retentionstider ved HPLC. Semaglutid er som det eneste af de tre også udviklet som tablet, kombineret med absorptionsfremmeren SNAC.
Godkendelsesstatus i 2026: retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid
De tre stoffer er på meget forskellige udviklingstrin. Det er vigtigt at have med, når du læser studier eller myndighedsdokumenter.
- Semaglutid er udviklet af den danske virksomhed Novo Nordisk og har siden 2017 i USA og siden 2018 i EU været godkendt som receptpligtigt lægemiddel under handelsnavne.
- Tirzepatid er udviklet af Eli Lilly og har siden 2022 været godkendt som receptpligtigt lægemiddel under handelsnavne i USA og EU.
- Retatrutid er også et Eli Lilly-stof. Pr. oktober 2026 er det i kliniske fase 3-forsøg (TRIUMPH-programmet) og er ikke et godkendt lægemiddel i hverken EU eller USA.
De godkendte lægemidler er færdige produkter med markedsføringstilladelse. I Danmark er Lægemiddelstyrelsen den ansvarlige myndighed, på EU-niveau EMA. De hætteglas, vi leverer, er ikke disse lægemidler. Det er forskningskemikalier til laboratoriebrug, som ikke er beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr. Registrerede forsøg med retatrutid og deres status kan ses i det offentlige register ClinicalTrials.gov.
Hvad forskningen undersøger om retatrutid, tirzepatid og semaglutid
Hvert stof har sin egen litteratur, og spørgsmålene afhænger af udviklingstrinnet.
Semaglutid har den største litteratur. Ud over store kliniske programmer som STEP 1-forsøget (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021) bruges det som reference-GLP-1-agonist i receptorfarmakologi og undersøges i arbejder om albuminbinding og formulering.
Forskningen i tirzepatid handler især om, hvad dobbelt agonisme betyder på receptorniveau. Laboratoriestudier beskriver det som en ubalanceret agonist med stærkere aktivitet på GIP- end på GLP-1-receptoren og med en signaleringsbias på GLP-1-receptoren (Willard et al., JCI Insight, 2020). Det kliniske program omfatter SURMOUNT-1-forsøget (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
Retatrutid har den yngste litteratur. Opdagelsen og den prækliniske profil blev beskrevet af Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). Det er undersøgt i et fase 2-forsøg publiceret af Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). De åbne spørgsmål drejer sig om glukagonkomponentens rolle og balancen mellem de tre receptorer.
Kort sagt: I litteraturen er retatrutid vs tirzepatid først og fremmest et spørgsmål om glukagonreceptoren, mens tirzepatid vs semaglutid er et spørgsmål om GIP-receptoren.
Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid: sammenligningstabel
| Egenskab | Semaglutid | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|---|
| Receptorer | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glukagon |
| Agonisttype | Selektiv (mono) | Dobbelt | Tredobbelt |
| Aminosyrer | 31 | 39 | 39 |
| Rygrad baseret på | GLP-1 | GIP | GIP |
| Fedtsyrekæde | C18-disyre | C20-disyre | C20-disyre |
| Molekylvægt | ca. 4,1 kDa | ca. 4,8 kDa | ca. 4,7 kDa |
| Udvikler | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Status oktober 2026 | Godkendt lægemiddel (andre navne) | Godkendt lægemiddel (andre navne) | Fase 3, ikke godkendt |
| Hætteglas hos peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutid, tirzepatid eller semaglutid: hvilket stof til hvilket forskningsspørgsmål
Valget følger af forsøgets receptorspørgsmål. Oversigten gælder udelukkende laboratorie- og in vitro-forskning.
- Kun GLP-1-receptoren: semaglutid er den sædvanlige reference, når du har brug for en ren GLP-1-aktivering uden en anden receptor.
- GIP-receptorens bidrag: tirzepatid ved siden af semaglutid viser, hvad der ændrer sig, når GIP-aktivitet lægges oven i GLP-1.
- Glukagonreceptorens bidrag: retatrutid ved siden af tirzepatid isolerer den tredje receptor, fordi begge deler en GIP-baseret rygrad.
- Hele rækken: alle tre tilsammen udgør en mono-, dobbelt- og tredobbelt-række til receptorassays, signalerings- eller bindingsstudier.
- Analytisk arbejde: de tre lipiderede peptider er nyttige teststoffer til HPLC- og massespektrometrimetoder, der skal adskille lignende, hydrofobe peptider.
Sammenligner du kun to stoffer, afgør receptorforskellen det rigtige par: retatrutid vs tirzepatid for glukagon, tirzepatid vs semaglutid for GIP.
Retatrutid, tirzepatid og semaglutid hos peptidebio
Vi leverer alle tre som frysetørret pulver i forseglede hætteglas af glas, med mængde og batchnummer på etiketten. Retatrutid fås i 5, 10 og 15 mg, tirzepatid i 5, 10, 15 og 30 mg og semaglutid i 2, 5, 10 og 15 mg. For dokumenterede batches kan du på anmodning med batchnummeret få et analysecertifikat med identitet via massespektrometri og renhed via HPLC. Peptidberegneren hjælper dig med at regne koncentrationer ud efter opløsning i bakteriostatisk vand. Alle tre er samlet under GLP-1- og metaboliske forskningspeptider.
Ofte stillede spørgsmål: retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid
Hvad er den vigtigste forskel på retatrutid og tirzepatid?
Begge har 39 aminosyrer, en GIP-baseret rygrad og en C20-fedtsyrekæde. Retatrutid aktiverer desuden glukagonreceptoren og er derfor en tredobbelt agonist; tirzepatid er en dobbelt GIP- og GLP-1-agonist.
Er semaglutid til forskning det samme som det godkendte lægemiddel?
Nej. De godkendte lægemidler er færdige produkter med markedsføringstilladelse. Vores hætteglas indeholder peptidet som forskningskemikalie udelukkende til laboratoriet. De er ikke lægemidler og ikke beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr.
Er retatrutid godkendt nogen steder?
Nej. Pr. oktober 2026 er retatrutid i fase 3-forsøg og har ingen markedsføringstilladelse i hverken EU eller USA.
Kan jeg bestille retatrutid eller tirzepatid til forskning i Danmark?
Ja. Vi sender fra vores lager i Holland med sporing til forskningskunder i Danmark og resten af EU. Hætteglassene sælges udelukkende som forskningskemikalier. De er ikke lægemidler godkendt af Lægemiddelstyrelsen eller EMA og er ikke beregnet til anvendelse på mennesker.
Kilder og videre læsning om retatrutid, tirzepatid og semaglutid
- Wilding JPH et al. (2021). STEP 1-forsøget med semaglutid. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). SURMOUNT-1-forsøget med tirzepatid. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Fase 2-forsøg med retatrutid. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Opdagelse og præklinisk profil af LY3437943 (retatrutid). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Receptorfarmakologi for tirzepatid. JCI Insight.
Læs mere: Retatrutid · Tirzepatid · Semaglutid · GLP-1- og metaboliske peptider · Peptidberegner
Kun til laboratorieforskning. Ikke til anvendelse på mennesker eller dyr. Ikke et lægemiddel, kosttilskud, fødevare eller kosmetisk produkt. Denne guide opsummerer publiceret forskning og er ikke en doseringsanbefaling eller medicinsk rådgivning.